Фенилацетон (BMK Oil)

Фенилацето́н (сокращённо P2P, от англ. Phenyl-2-Propanone или Ф-2-П), также известный как бензилметилкетон, — органическое соединение, бесцветная или желтоватая жидкость с приятным запахом.
Вещество используется при синтезе веществ класса фенилалкиламинов, включая метамфетамин и амфетамин в качестве исходного вещества или интермедиата.
Методы получения
Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном.
Phenylacetone from chloroacetone.png
Фенилацетон также может быть получен и из других соединений. Например:
Бензальдегид реагирует с нитроэтаном, образуя фенил-2-нитропропен, который при восстановлении в кислой среде превращается в фенилацетон. В качестве катализатора используется бутиламин.
Цианистый бензил реагирует с этилацетатом в присутствии этилата натрия, образуя α-фенилацетоацетонитрил, затем производится гидролиз нитрильной группы и декарбоксилирование кислоты. Выход — 80 %.
Синтез фенилацетона из цианистого бензила.
Фенилуксусная кислота дистиллируется с ацетатом свинца или кальция с получением фенилацетона, ацетона и дифенилкетона.
Также можно получать фенилацетон путём кипячения фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (безводного)[2]. Уксусный ангидрид и ацетат натрия нагреваются около 2 часов, а затем добавляется фенилуксусная кислота и производится кипячение около 20 часов (при температуре 145 °С)[3]. Выход — 50—70 %.
Синтез фенилацетона из фенилуксусной кислоты.
С замещённым пропенилбензолом, тетраоксидом трисвинца и ледяной уксусной кислотой[4]:
Синтез фенилацетона из пропенилбензола.
С фенил-2-нитропропеном, железным порошком и хлоридом железа[5]:
Синтез фенилацетона из фенил-2-нитропропена.
CAS: 103-79-7
PHENYLACETONE
EINECS NO.203-144-4FORMULAC9H10OMOL WT.134.18H.S. CODE2914.30TOXICITY
SYNONYMSPhenyl-2-Propanone; Benzyl Methyl Ketone; P2P;1-Phenyl-2-propanone; alpha-Phenylacetone; Methyl benzyl ketone; Phenylmethyl methyl ketone; RAW MATERIALS
CLASSIFICATION
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
PHYSICAL STATEЖелтовато-прозрачная к палевой жидкость.MELTING POINT -15 CBOILING POINT216 CSPECIFIC GRAVITY
1.015
SOLUBILITY IN WATERInsolublepH VAPOR DENSITY
AUTOIGNITION
NFPA RATINGS
REFRACTIVE INDEX
1.516FLASH POINT
83 C
STABILITY
APPLICATIONS
Фенил ацетон-это конструктивно связанные с производные кумарина или коричной кислоты для применения родентицида противокоагулятора и фенилэтиламин, который является основнойструктурой в деятельности симпатической нервной системы.
Фенил ацетон используется в качестве промежуточного продукта для производства пестицидов иантикоагулянтов. Активные ингредиенты в качестве антикоагулянта включают в себя:
Brodifacoum
Chlorophacinone
Coumachlor
Difenacoum
Diphacinane
2-Pivaloyl-1, 3-indandione
2-Isovaleryl-1, 3-indandione
Warfarin
Перевод (рус).
Полива
Chlorophacinone
Coumachlor
Дифенакум
Diphacinane
2-Пивалоил-1, 3-индандионом
2-Isovaleryl-1, 3-индандионом
Варфарин
Фенил ацетон используется в качестве промежуточного продукта для производства симпатомиметическими аминами, такими как phenbenzamine, phenyl isopropyl amine, amphetamine, prenylamine, pargyline and estramustine. Phenylacetone is called MDP2P (3, 4-methylenedioxy phenyl-2-propanone) which is used in the clandestine synthesis of MDMA (3, 4-methylenedioxymethamphetamine), commonly known as ecstasy. Phenylacetone Отгрузка Phenylacetone доступна только для импортера, который имеет лицензию на импорт, выдаваемых государством.
SALES SPECIFICATION
APPEARANCE
желтовато-бесцветная к палевой жидкостиPURITY
99.0% min
MOISTURE0.5% max
ACIDITY
0.1% maxTRANSPORTATIONPACKING1 литр, 25 литров и 200 литровая бочка in drumHAZARD CLASS UN NO. GENERAL DESCRIPTION OF KETONEКетоны-это класс химических соединений, содержащих карбонильную группу, в которой атом углерода ковалентно с атомом кислорода.
Карбонильные группы являются: